Como o tema do World IBD Day é tornar o invisível visível, hoje postaremos alguns depoimentos de pessoas que convivem com as doenças inflamatórias Intestinais.
Conheça a história de Superação que a Eli Diniz compartilhou conosco:
Em novembro de 2007, gravidez super desejada… dois meses depois aborto espontâneo.
➡ Em janeiro de 2008, veio o diagnóstico de endometriose, comecei tratamento com remédios específicos.
➡ Em 2009, as dores só aumentavam, refiz os exames e a endometriose estava dominando meus ovários. Fiz minha primeira cirurgia neste mesmo ano, por videolaparoscopia, foi retirado os focos e mudei meu tratamento p um hormônio super forte (Zoladex). Tomei essa injeção por um ano.
➡ Em outubro de 2010, perdi minha mãe pra um infarto súbito, fiquei simplesmente perdida, sem chão!!
➡ Em março de 2011 veio o diagnóstico de endometriose profunda, eu estava c focos em toda porção final do intestino. Comecei tratamento no HC de SP, com especialistas no assunto.
➡ No final de 2011, fiz uma “cesária” pra retirada do retossigmoide (porção final do intestino grosso), retirada de focos no útero, retirada de ovário e tuba esquerda, focos na bexiga, ureter e toda cavidade abdominal.
➡ Começo tratamento c psiquiatra pra depressão, bipolaridade e ansiedade.
➡ Em outubro de 2014 passei mal, com dores alucinantes, fui p PS.. e lá recebi uma notícia chocante, eu estava c um abcesso do tamanho de um melão no intestino grosso, e este estava a ponto de se romper, teria q entrar em cirurgia imediatamente.
➡ Foram 9 horas de uma laparatomia exploratória, retiram o abcesso, e junto, todo meu intestino grosso, o medo de acordar e ver uma colostomia, me dominou, mas o médico q me operou (hj ele é meu médico, meu anjo) resolveu não colocar. Fui direto p UTI, passei os piores dias da minha vida, tive infecção, e voltei novamente pra sala de cirurgia. Fiquei mais 5 dias na UTI e fui p quarto, tive derrame pleural e fiz punção aspirativa duas vezes. Dois meses de internação depois, fui p casa c Home care, fiz um PIC pra tomar antibióticos mais 15 dias. Depois de tudo isso, emagreci 25 kg, cheguei a 45kg.
➡ Em janeiro de 2015 e recebi a bomba.. eu tinha doença de Crohn, pra mim era uma coisa nova, já tinha ouvido falar, mas não em detalhes, minha saga havia começado, corticoides, imunossupressores, injeções Biológicas.
➡ Dois anos em tratamento, idas e vindas p o hospital, mtas crises, dores, e mta diarreia, ia de 30 à 35 vezes ao banheiro, dificuldade pra trabalhar, acabei desenvolvendo crises de pânico.
➡ Depois de mtas conversas c meu médico e meu marido, resolvemos colocar a colostomia. Em julho de 2017 passei pela construção da colostomia, carinhosamente chamada de Lilly. Recuperação e adaptação foi bem difícil, mas com ajuda de pessoas q se tornaram minhas amigas, eu me adaptei super bem.. meu padrão de vida mudou, voltei a sair, viajar, me divertir, se soubesse q seria assim, teria feito antes!! Afim, ostomia é vida!! ❤
➡ Em novembro de 2018 voltei a sentir fortes dores, mesmo controlando c bloqueadores, minha endometriose estava de volta, fiz uma bateria de exames e lá estava, mioma, endometriomas e cistos, um deles c 17 cm, e tb uma hérnia periestomal, fazendo com q minha Lilly saltasse p fora, e correndo risco de obstrução intestinal.
➡ Passando em consultas c meus médicos, gineco e procto, resolvemos fazer histerectomia total, retirada do ovário e tuba direita, herniorrafia incisional (colocação de tela de prolene ao redor da Lilly).
➡ Dia 23 de abril de 2019 fiz a cirurgia, foi por laparatomia exploratória (no mesmo corte q já tinha), meus médicos acharam varias aderências, tiveram trabalho p chegar no útero, sem causar grandes danos..
➡ Estou me recuperando, estou c algumas complicações, mas estou bem amparada pelos meus médicos, minha família, meu marido e meus 5 filhos ????? e só tenho motivos p agradecer à Deus.. pois é com o sofrimento e a dor q evoluímos, q crescemos, aprendemos à dar valor ao q realmente importa!!
