FDA aprova primeiro tratamento oral para doença de Crohn moderada a grave

Hoje, 18 de maio, o FDA* aprovou o Rinvoq®️ (upadacitinibe) para o tratamento de adultos com doença de Crohn moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a um ou mais bloqueadores do fator de necrose tumoral.

Rinvoq®️ – upadacitinibe

Rinvoq®️ é o primeiro medicamento oral aprovado atualmente para o tratamento da doença de Crohn.

Em março de 2022 o FDA aprovou o upadacitinibe para o tratamento da retocolite ulcerativa moderada a grave.

FDA – Food and Drug Administration (FDA)

*FDA – Food and Drug Administration (FDA) é a agência que regula medicamentos e alimentos nos Estados Unidos. No Brasil, a Anvisa cumpre o mesmo papel que, lá fora, é desempenhado pelas agências reguladoras norte-americana – FDA e europeia – EMA (European Medicines Agency).

Rinvoq®️ – upadacitinibe no Brasil

No Brasil, atualmente, o upadacitinibe é utilizado para o tratamento da artrite reumatoide e dermatite atópica e no SUS, está disponível para pacientes com artrite reumatoide seguindo a indicação de uso do seu PCDT (Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas).

Fontes:

– https://weww.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-first-oral-treatment-moderately-severely-active-crohns-disease

– https://www.abbvie.com.br/content/dam/abbvie-dotcom/br/documents/RINVOQ-VP.pdf